北京奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢公司

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醫(yī)療器械注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)，首選奧咨達(dá)。奧咨達(dá)現(xiàn)已在廣州、北京、上海、深圳、蘇州、濟(jì)南、以及美國(guó)，設(shè)立有分公司，廣泛的服務(wù)于國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械廠商企業(yè)。

奧咨達(dá)在醫(yī)療器械咨詢領(lǐng)域的服務(wù)項(xiàng)目齊全、技術(shù)人員配置完善，能夠?yàn)獒t(yī)療器械企業(yè)提供：醫(yī)療器械注冊(cè)（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、醫(yī)療器械體系認(rèn)證（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢，ISO13485認(rèn)證咨詢，醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢，F(xiàn)DA 510K注冊(cè)咨詢，歐盟CE認(rèn)證咨詢，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證咨詢咨詢，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證咨詢咨詢，進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)咨詢，醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn)，F(xiàn)DA QSR820咨詢，美國(guó)FDA注冊(cè)咨詢，F(xiàn)DA工廠檢查咨詢，歐盟IVDD認(rèn)證咨詢，歐盟MDD認(rèn)證咨詢，加拿大CMDCAS注冊(cè)咨詢，澳大利亞TGA注冊(cè)咨詢，日本JPAL注冊(cè)咨詢，中國(guó)SFDA注冊(cè)咨詢，醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢，醫(yī)療器械供應(yīng)商第二方審核，醫(yī)療器械供應(yīng)商第三方審核，醫(yī)療器械制造商驗(yàn)廠、醫(yī)療器械制造商工廠審核，醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。

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奧咨達(dá)只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。