魚鱗病患者能否結婚、生育？


 魚鱗病是一種角化障礙性皮膚病，通常有遺傳家族史。臨床表現四肢伸側軀干部皮膚干燥粗糙，伴有淡褐至深褐色魚鱗屑和深重斑紋，汗腺分泌減少，冬重夏輕，嚴重時皮膚皸裂僵硬。若長久不治或治療不當，可波及全身遺傳后代。
 


 魚鱗病屬遺傳性疾病，根源在基因，目前尚不可能根治，也不可能通過治療來改變遺傳的基因，因此是否治療對遺傳概率并沒有影響。魚鱗病并不危害健康，對患者的生存和壽命都不會有影響，只是對外觀和心理會造成影響。在醫學上魚鱗病患者并非是不宜結婚的疾病，患者可以結婚，也可以生育。

 


 不同類型的魚鱗病會有不同的方式及遺傳概率。需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結婚，那么子女的遺傳概率會顯著提高。對于性聯型魚鱗病患者，如果男性是患者，可以選擇生男孩，這樣男孩子就不會發病，也不會再攜帶遺傳基因；如果女性是性聯型的基因攜帶者，那么可以選擇生女孩，這樣女孩不會發病，但仍然有一半的概率是性聯型魚鱗病的基因攜帶者，如果是生男孩，那么有一半的概率是發病者。目前對性聯型魚鱗病的產前檢測已有相關的醫學機構開展研究檢測，可以到相關的醫學部門進行咨詢。如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病，那么只能是聽天由命了，生男生女的發病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。因此是否需要考慮子女得自己根據實際情況決定。因為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的基因定位尚不清楚，所以目前還不可能開展產前的基因檢測。

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