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[供應]欽州gmp潔凈車間|欽州gmp潔凈車間裝修|欽州gmp潔凈車間公司
- 產品產地：廣西南寧
- 產品品牌：定制
- 包裝規格：定制
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- 更新日期：2020-09-12 20:52:02
- 有效期至：2020-10-13
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欽州gmp潔凈車間|欽州gmp潔凈車間裝修|欽州gmp潔凈車間公司
詳細信息
制藥GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D
導讀：藥廠潔凈室區分為A，B，C，D四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A，B，C，D四個等級。
藥廠潔凈區分為A，B，C，D
A級區：高風險操作區，如灌裝區，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區域及無菌裝配線或連接操作的區域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36－－0.54M/S，（指導值）。應有數據證明層流的狀態并需要驗證。在密閉的隔離操作區或手套箱內，可使用單向流或較低的風速。
B級區：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區所處的背景區域。
C級區和D級區：指生產無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區。
中國藥品生產潔凈區（室）的空氣潔凈級別標準
潔凈度級別
懸浮粒子最大允許數/立方米
微生物最大允許數
≥0.5um
≥5um
浮游菌
cfu/立方米
沉降菌
cfu/4h
靜態
動態
靜態
動態
A級
3520
3520
20
20
<1
<1
B級
3520
352000
29
2900
10
5
C級
352000
3520000
2900
29000
100
50
D級
3520000
不作規定
29000
不作規定
200
100
A級，B級相當于百級，A級的背景環境要高一些，要求更嚴一些。
C級相當于萬級
D級相當于十萬級
為確認A級潔凈區的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO
4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區（靜態）的空氣懸浮粒子的級別為ISO5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區（靜態和動態）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO7和ISO8。對于D級潔凈區（靜態）空氣懸浮粒子的級別為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。
制藥單位A，B，C，D潔凈區工作環境要求
A級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應當為20－－－－24℃
潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%－－60%
潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300LX－－－－600LX
噪聲：≤75db（動態測試）
B級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應當為20－－－－24℃
潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%－－60%
房間換氣次數：≥25次/H
壓差：B級區相對室外≥10PA，同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。
潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度：＞300LX－－－－600LX
噪聲：≤75db（動態測試）
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