加樣槍使用方法




過程：擰到需要的量程，裝上槍頭，然后手握住槍柄，大拇指按住上面的按鈕至第一檔位，槍頭插入試劑液面下，輕輕松開拇指按鈕，移出試劑，把槍頭插入要加入試劑的管子，拇指按下槍頭，為了把槍頭里面的試劑殘留都打出去，拇指要用力按至第二檔位。用過的槍頭如果不用了，可以用拇指按住槍頂端的另一個按鈕，把槍頭打掉，達到廢液缸里。
注意事項：
1 拇指按槍頭的時候，有兩個檔位，按到第一個檔位即可，不要太用力以致于按到第二檔位
2 如果是酶等比較貴的試劑，只需輕輕接觸液面即可，以防止槍頭潛入過深粘上多余液體，浪費
3 使用完畢，把槍調到最大量程，這樣有利于槍的保養。
4 吸取具有腐蝕性溶液，不可過快吸取，以防止溶液涌進槍內腐蝕槍。
5 不可超量程使用，過大過小都不行，影響強的準確性。


使用注意事項：


1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。


2、要保證在整個吸液過程中，吸頭尖端要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準確。


3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時尤其要注意這一點。但要防止接觸吸頭尖端。


4、吸取液體和排出液體動作都一定要慢，因為動作過快時，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準。所取液體的粘度越高，越 應該注意這個問題。


5、排出液體時，在液體將排盡時，要輕輕讓吸頭尖端接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續反應。


6、加樣完成后，應在棄去使用過的吸頭后，方才松開按鈕至起始位置，以免吸頭內的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進 行分子生物學的有關實驗時，如進行PCR的加樣操作時，由于PCR具有極強的放大能力，如果操作不當使含有DNA的液體標本產生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實驗中的假陽性。


7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。


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