——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭

三類醫(yī)療器械進(jìn)口注冊證，辦理時間大約一年至一年半，有效期四年。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)，是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)，致力于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊、國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊。服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們主要客戶有：美國巴奧米特、美國泰克、美國通用、荷蘭飛利浦、日本住友、香港偉易達(dá)集團(tuán)、澳大利亞BMDI、中國穩(wěn)健、廣州達(dá)安基因,、常州康輝、珠海寶萊特、東莞科威、佛山導(dǎo)管、深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
三類進(jìn)口醫(yī)療器械注冊過程需提交以下資料：
（1）境外醫(yī)療器械注冊申請表
（2）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
（3）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書
（4）境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國（地區(qū)）市場的證明文件
（5）適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
（6）醫(yī)療器械說明書
（7）醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告（如產(chǎn)品是一類則不需要）
（8）醫(yī)療器械臨床試驗資料（三類植入類產(chǎn)品首次進(jìn)中國且該生產(chǎn)商沒有其他產(chǎn)品獲得過SFDA注冊；以及未獲國外上市批件的II、III類產(chǎn)品需要在中國進(jìn)行臨床試驗）
（9）生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書
（10）生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明
（11）在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件
（12）所提交材料真實性的自我保證聲明。
聯(lián)系人：張先生
聯(lián)系方式：電話 020-62321333  手機(jī) 18903056021
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