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[供應(yīng)]那曲地區(qū)無(wú)塵室車間|那曲地區(qū)無(wú)塵室車間裝修|那曲地區(qū)無(wú)塵室車間公司
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：深圳四川
- 產(chǎn)品品牌：英天特
- 包裝規(guī)格：ytt12
- 產(chǎn)品數(shù)量：大量
- 計(jì)量單位：平米
- 產(chǎn)品單價(jià)：電談
- 更新日期：2018-09-18 19:33:41
- 有效期至：2019-09-18
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那曲地區(qū)無(wú)塵室車間|那曲地區(qū)無(wú)塵室車間裝修|那曲地區(qū)無(wú)塵室車間公司
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（聯(lián)系人：黃經(jīng)理15013617971）深圳英天特實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)系統(tǒng)工程的專業(yè)公司。是集實(shí)驗(yàn)室的整體規(guī)劃設(shè)計(jì)，工程施工，凈化設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室家具生產(chǎn)與安裝于一體的生產(chǎn)與銷售公司。實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)室潔凈裝修，整體實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)咨詢顧問(wèn)等我們期待你的咨詢參與!
藥品生產(chǎn)企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
前言藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定等分析和檢驗(yàn)，其結(jié)果作為檢品是否符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。
微生物實(shí)驗(yàn)室一般具有以下功能：
①按《中國(guó)藥典》[1]要求，進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無(wú)菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、青霉素酶及其活力測(cè)定。
②按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測(cè)定，對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)環(huán)境日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及生產(chǎn)過(guò)程中其他需要進(jìn)行微生物檢測(cè)的地方，如對(duì)無(wú)菌過(guò)濾器的驗(yàn)證、環(huán)境及設(shè)備消毒效果的驗(yàn)證、滅菌效果的驗(yàn)證、無(wú)菌藥品包裝密封性驗(yàn)證中微生物挑戰(zhàn)性試驗(yàn)等。
③細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、注射劑的不溶性微粒檢查，這類檢查雖不是檢查微生物，但它們對(duì)檢查環(huán)境有較高的要求，通常設(shè)在微生物實(shí)驗(yàn)室。
微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的有關(guān)要求《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，并配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的人員、場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。
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在藥品的微生物學(xué)檢驗(yàn)中，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠，針對(duì)微生物學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)生影響的幾種因素需要采取相應(yīng)的措施，通常為以下幾種：①藥品本身的抑菌性或藥品中防腐劑的抑菌性。它們會(huì)掩蓋無(wú)菌藥品已受污染的事實(shí)或造成低于實(shí)際污染水平的菌檢結(jié)果。通常采用生長(zhǎng)比較法，在實(shí)際檢驗(yàn)條件下，通過(guò)比較對(duì)照接種試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌在有無(wú)供試品的狀態(tài)下的生長(zhǎng)情況，來(lái)驗(yàn)證供試品在該檢驗(yàn)方法下的抑菌性。
②標(biāo)準(zhǔn)菌種（試驗(yàn)菌或陽(yáng)性菌）制備與傳代、種類及生長(zhǎng)狀態(tài)需符合現(xiàn)行《中國(guó)藥典》要求。
③培養(yǎng)基的促菌生長(zhǎng)能力：培養(yǎng)基應(yīng)具備廣譜性，有助于檢品中所有存活微生物的生長(zhǎng)。通過(guò)接種不同試驗(yàn)菌并觀察它們的生長(zhǎng)狀態(tài)，進(jìn)行培養(yǎng)基靈敏度驗(yàn)證試驗(yàn)。
④檢驗(yàn)器具，如過(guò)濾系統(tǒng)的濾器、濾膜性質(zhì)、材質(zhì)等性能，淋洗液、稀釋劑、培養(yǎng)基的無(wú)菌性及操作程序等，通常進(jìn)行陰性對(duì)照試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)其影響。
⑤培養(yǎng)條件（溫度、濕度及需氧或厭氧）及檢測(cè)環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)要求。
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