明捷生物醫藥依靠國內外先進的藥物穩定性研究技術，開發生產了多種藥物質量控制實驗室產品。公司主營業務溶劑殘留分析、雜質定量研究，為廣大客戶創造了良好的用戶體驗。目前，明捷生物醫藥設有研發、生產、銷售、服務等完整體系，擁有一支高素質的研發團隊，我司研制的元素雜質分析操作簡單，性能齊全，具有極高的性價比，為眾多客戶青睞。

   南京明捷生物醫藥檢測有限公司于2016-10-28在注冊成立以來，從事醫療、保健、醫藥儀器領域。目前，分公司及辦事處已遍布國內多個城市及地區。建立起了一個以南京市、浦口區為中心，覆蓋國內的產品經銷和服務網絡。 延伸拓展 詳情介紹：一名藥物化學工作者，工作范圍不能僅僅局限于藥物合成，藥理、制劑、分析等工作亦不得不適當跟進，從而利于自己對鎖定目標化合物的全方位了解以及對整個藥物開發過程的領悟。而藥物研發，作為一個系統工程，從研究、開發到生產上市，要經歷許多個階段，包括基礎研究、模型的建立與開發、臨床前研究、臨床試驗，以及注冊審批與生產上市等階段，在這些研發過程中，藥物化學工作者關注更多的自然是基礎研究，當確定待開發候選化合物時，分析工作自然會開始介入，為了更好的確定待開發候選化合物是否具有更好的成藥性，藥物穩定性研究工作就具有非常重要的指導意義（注：全文主要針對化學原料藥的穩定性研究）。我國食藥監總局對于化學藥物穩定性研究所頒布的指導原則中指出，原料藥（及其制劑）的穩定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力，穩定性研究就是基于對原料藥（及其制劑）生產工藝的系統研究和理解，通過設計試驗獲得原料藥（及其制劑）的質量特性在各種環境因素的影響下隨時間變化的規律，并據此為后續的藥品處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期／復檢期的確定提供支持性信息。穩定性研究始于藥品研發的初期，并貫穿于藥品研發的整個過程，申請臨床研究時要求臨床前的穩定性結果應能保證臨床試驗期間試驗用樣品的穩定；申請生產上市時要求提交的穩定性資料應能保證產品上市后在一定期限內的穩定，并以此確定儲存條件和有效期；而上市后生產企業作為產品的質量責任主體，應在產品獲準上市后，對實際生產樣品繼續進行穩定性研究，以考察上市產品的穩定性，并可通過補充申請的形式修改貯存條件和有效期。

   明捷生物醫藥人秉承著“敬業、勤儉、拼搏、創新”的企業精神，立足長遠的發展，以技術為核心，市場為導向，不斷開拓新的領域，為廣大用戶提供快捷、優質的服務。想了解更過關于明捷生物醫藥藥物分析服務x53e739n的朋友們請訪問我們的官網：