南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司專注：結(jié)構(gòu)確認(rèn)研究、原料藥特性鑒定、藥物穩(wěn)定性研究x53e739n等產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，多年來一直秉承：“誠信經(jīng)營，用戶至上，專業(yè)服務(wù)”的經(jīng)營理念，憑借前茅的研發(fā)、、業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)，以及專業(yè)的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，在業(yè)界享有良好的口碑，和極高的贊譽(yù)！也贏得了廣大客戶的好評和肯定！

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司擁有先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備、高素質(zhì)的熟練技工；嚴(yán)格按照ISO9002國標(biāo)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。集研發(fā)、設(shè)計(jì)、制造、銷售、服務(wù)為一體；以專業(yè)精神和不斷更新觀念，來帶領(lǐng)市場新潮流。 產(chǎn)品詳細(xì)說明：在藥品設(shè)計(jì)過程中，輔料的選擇至關(guān)重要。對于輔料及其在處方中的用量選擇，不僅基于它們的功能性，更重要的是要考慮藥物與輔料之間的相容性。所謂的不相容性，可以定義為藥物與處方中一種或多種輔料發(fā)生不良相互作用，從而導(dǎo)致制劑在物理、化學(xué)、微生物學(xué)或治療性質(zhì)方面的改變。因此，輔料相容性研究主要是用于預(yù)測藥物在劑型中可能潛在的不相容性，同時為申報(bào)注冊法規(guī)文件所需的處方中輔料及其用量的選擇提供合理依據(jù)。輔料相容性研究通常被認(rèn)為是很普通并且繁瑣的。但是，這些研究恰恰是藥物研發(fā)過程中非常重要的工作，原因在于：包括處方的選擇、藥物穩(wěn)定性的評估，降解產(chǎn)物的鑒定，以及對于相互作用機(jī)制的了解，都可以從輔料相容性研究所獲得的知識中得到有益指導(dǎo)。如果發(fā)現(xiàn)藥物穩(wěn)定性不能盡如人意，就要采取對策以提高其穩(wěn)定性。因此，在藥品開發(fā)的后階段進(jìn)行系統(tǒng)的，周詳計(jì)劃和執(zhí)行的相容性研究，可以有效地節(jié)省由于穩(wěn)定性問題而浪費(fèi)的資源和拖延的時間；同時，如果當(dāng)藥物產(chǎn)品進(jìn)入后期開發(fā)的階段，輔料相容性的研究對于引起穩(wěn)定性問題的原因推測也非常有幫助。而且隨時間的推移，監(jiān)管的期望對此有了顯著的增加。正如一直都在提倡的質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（QbD）的倡議那樣，這種趨勢將會一直延續(xù)。在進(jìn)入申請的開發(fā)報(bào)告中，需要藥物與輔料的相容性數(shù)據(jù)以證明對處方成分選擇的正確性?；谳o料對藥品和生產(chǎn)工藝的影響，相關(guān)法規(guī)已經(jīng)越來越多地關(guān)注其關(guān)鍵質(zhì)量特性和控制策略。 相關(guān)資料： 產(chǎn)品名稱：相容性研究； 產(chǎn)品類別：相容性研究；

   目前明捷生物醫(yī)藥在醫(yī)療、保健、醫(yī)藥儀器行業(yè)已逐步穩(wěn)居于行業(yè)前列地位。我們相信，隨著更新技術(shù)產(chǎn)品的不斷推出，我公司必將以其精湛的技術(shù)、精良的產(chǎn)品和高品質(zhì)的服務(wù)，與廣大用戶保持密切聯(lián)系和友好合作關(guān)系！ 更多公司及產(chǎn)品信息請?jiān)L問官網(wǎng)：。