東莞醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口的報關(guān)代理/醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口的資料有哪些
東莞醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口的報關(guān)代理/醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口的資料有哪些
一、 企業(yè)應(yīng)合法，業(yè)務(wù)要得到認(rèn)可
代理商或經(jīng)銷商必須要審查國外生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)，確保其合法性。根據(jù)新出臺的《進(jìn)出口貨物國外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局（即國家認(rèn)監(jiān)委）統(tǒng)一管理進(jìn)出口貨物國外生產(chǎn)企業(yè)注冊和監(jiān)督管理工作，并負(fù)責(zé)制定、公布《實施企業(yè)注冊的進(jìn)出口貨物目錄》（以下簡稱目錄）。國外生產(chǎn)企業(yè)向中國輸出《目錄》中所列的貨物時，除企業(yè)要向國家認(rèn)監(jiān)委申請，企業(yè)所在國家（地區(qū)）的獸醫(yī)服務(wù)體系、植物保護(hù)體系、公共衛(wèi)生管理體系也須經(jīng)國家認(rèn)監(jiān)委評估合格
二、進(jìn)出口貨物收貨人要準(zhǔn)備好相關(guān)的材料
包括貨物的品質(zhì)證書、產(chǎn)地證、安全衛(wèi)生證書、及熏蒸劑、添加劑使用證明等單據(jù)。在貨物入境申報時，進(jìn)出口貨物收貨人須將這些單據(jù)與其他貨運單據(jù)及商業(yè)單據(jù)一同提供給檢驗檢疫機關(guān)。進(jìn)出口預(yù)包裝貨物時，應(yīng)提前印制中文標(biāo)簽，其內(nèi)容應(yīng)符合《貨物標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)》之規(guī)定
三、進(jìn)出口貨物到港后的申報
進(jìn)出口貨物進(jìn)港后，要由進(jìn)出口商或代理人向口岸檢驗檢疫機構(gòu)申報，并提供相關(guān)貨運單據(jù)、商業(yè)單據(jù)、衛(wèi)生資料等。上述材料經(jīng)審查合格后，為盡快疏港，監(jiān)督人員將開具“衛(wèi)生檢驗放行通知單”，貨主憑此單報關(guān)、提貨。貨物通關(guān)后，應(yīng)存放到口岸檢驗檢疫機構(gòu)認(rèn)可的庫房，監(jiān)督人員將對貨物進(jìn)行現(xiàn)場衛(wèi)生檢查和衛(wèi)生監(jiān)督，同時隨機抽取部分樣品。監(jiān)督人員根據(jù)我國貨物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求，參照輸出國（地區(qū)）貨物衛(wèi)生狀況，貨物在運輸、貯存中的狀況及現(xiàn)場監(jiān)督情況，確定檢驗項目，將樣品送實驗室檢驗，在此期間，貨物應(yīng)封存，不得使用或銷售。如經(jīng)檢驗合格，檢驗檢疫機構(gòu)將出具衛(wèi)生證書，該批貨物可以使用或銷售；如經(jīng)檢驗不合格，根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，該批貨物將視不同情況，給予銷毀、退貨、改做它用或重加工后食用的處理。

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