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硬件項(xiàng)目：科技項(xiàng)目驗(yàn)收、工程項(xiàng)目驗(yàn)收等第三方測試服務(wù)、北斗衛(wèi)星導(dǎo)航產(chǎn)品檢測、工業(yè)（移動通信）產(chǎn)品檢測、移動通信產(chǎn)品檢測、系統(tǒng)及其配套設(shè)備檢測

評測的具體內(nèi)容包括以下幾點(diǎn)：

a)軟件平臺的中文特性、易用性、安全性、穩(wěn)定性、效率性、安全文檔、使用文檔、開發(fā)文檔等等。

b)評測周期大概在2周左右完成。

c)評測完成，評測中心提交軟件評測通過報(bào)告。

3、企業(yè)根據(jù)評測中心提供的評測報(bào)告，以及相關(guān)申請文檔、管理文檔、組織機(jī)構(gòu)文檔、售后說明文檔、服務(wù)文檔、權(quán)益保障文檔等等，提交給當(dāng)?shù)氐氖∷幈O(jiān)局進(jìn)行申請現(xiàn)場驗(yàn)收。

針對不同的用戶群體，《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評大綱》進(jìn)一步細(xì)化為兩部分，即面向買賣雙方的第三方交易平臺《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評大綱一》（以下簡稱《大綱一》）和面向買方用戶的自主交易平臺《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評大綱二》（以下簡稱《大綱二》）。
      《大綱一》和《大綱二》均從功能性、可靠性、安全性、用戶文檔、易用性、中文特性、效率七個(gè)質(zhì)量特性明確提出了測試內(nèi)容和要求，測試的結(jié)果分為 “通過”和“不通過”兩項(xiàng)。對于不同的質(zhì)量特性定義了不同的分類級別，功能性、可靠性、安全性的缺陷分類定義為A級，即功能性、可靠性和安全性中有一項(xiàng)“不通過”，判定為“該次產(chǎn)品不合格”。用戶文檔、易用性和中文特性的缺陷分類定義為B級，允許有一項(xiàng)為“不通過”，當(dāng)“不通過”等于二項(xiàng)或超過二項(xiàng)時(shí)，判定為“該次產(chǎn)品不合格”。效率作為觀察項(xiàng)，測試數(shù)據(jù)僅供參考，不作為產(chǎn)品是否通過的依據(jù)。
      由于針對的系統(tǒng)特點(diǎn)不同，《大綱一》和《大綱二》的測試內(nèi)容也有所區(qū)別，《大綱一》的測試細(xì)項(xiàng)共有206個(gè)，《大綱二》的測試細(xì)項(xiàng)共有161個(gè)。主要差別集中在功能特性和效率特性，在功能特性方面除了類似“登錄與退出系統(tǒng)”、“數(shù)據(jù)管理子系統(tǒng)”等通用要求外，《大綱一》重點(diǎn)定義了用戶的注冊、合同成交子系統(tǒng)、訂單管理子系統(tǒng)、結(jié)算子系統(tǒng)和監(jiān)管子系統(tǒng)的測試要求。《大綱二》重點(diǎn)定義了交易服務(wù)信息子系統(tǒng)、瀏覽查詢子系統(tǒng)、交易管理子系統(tǒng)、結(jié)算管理子系統(tǒng)和監(jiān)管子系統(tǒng)。在效率特性上《大綱一》對并發(fā)用戶和數(shù)據(jù)量要求更高一些，要求最大測試100用戶并發(fā)和10萬條的數(shù)據(jù)量，而《大綱二》最大要求測試50用戶并發(fā)和5萬條的數(shù)據(jù)量。
      《大綱一》和《大綱二》測試共同點(diǎn)： 都是從用戶文檔、功能性、可靠性、易用性、安全性、效率和中文特性等七個(gè)方面進(jìn)行測試
      《大綱一》和《大綱二》不同點(diǎn)：
      1.《大綱一》對用戶的注冊信息和審核更加嚴(yán)格，用戶提交申請后需要進(jìn)行審核，審核通過后才能進(jìn)行交易。《大綱二》的用戶主要是針對個(gè)人用戶，用戶注冊信息及審核過程較寬松。
      2.《大綱一》對合同成交簽訂要求必須具有符合電子簽名法的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行電子簽名才能簽訂合同，《大綱二》要求只要簽訂成交合同即可，沒有強(qiáng)制要求必須具有電子簽名法的相關(guān)規(guī)定簽訂合同；
      3.《大綱一》監(jiān)管子系統(tǒng)對交易雙方整個(gè)交易流程監(jiān)控比較嚴(yán)格，需要通過網(wǎng)上銀行交易網(wǎng)關(guān)進(jìn)行結(jié)算，交易過程序需要全程記錄。《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評大綱一》適用于“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)”的交易平臺軟件測評。本大綱是為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，針對互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件的基本功能及國家相關(guān)軟件質(zhì)量要求制定，目的是為判定系統(tǒng)是否符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的相關(guān)指標(biāo)提供客觀依據(jù)，并供參測企業(yè)及藥品監(jiān)督管理部門參考。

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