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[供應]保健食品備案與保健食品注冊有什么不同
- 產品產地：廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
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- 更新日期：2017-07-03 09:56:18
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保健食品備案與保健食品注冊有什么不同
詳細信息
保健食品備案與保健食品注冊有什么不同？02
與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品安全法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。
對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品實行注冊管理。
對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。首次進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整和公布，相關配套管理辦法另行制定。
如何開展保健食品注冊（備案）？如何順利辦理保健食品注冊（備案）批準文號？
您是否面對一大堆復雜的保健食品注冊（備案）資料目錄而無從下手？
國健醫藥咨詢(GJPC)專業提供保健食品注冊（備案）申報工作，幫您順利通過保健食品注冊（備案）工作：
一、全程咨詢代理
全程咨詢代理保健食品注冊（備案）的申報工作。
根據您擬注冊（備案）保健食品的基本信息，我們提供全套保健食品注冊（備案）咨詢服務，幫助您順利完成保健食品注冊（備案）整個復雜而嚴謹的手續，包括對保健食品進行注冊（備案）可行性分析，制定保健食品注冊（備案）可行性方案，產品研究，產品配方篩選，摸索功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法，生產工藝研究，保健食品質量標準起草制定，摸索包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據，開展所有注冊（備案）試驗，包括：安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等保健食品注冊（備案）資料的整理準備工作，并整理全套注冊（備案）資料，安排產品檢驗，遞交注冊（備案）申請，輔導您通過現場驗收檢查，注冊（備案）檢驗，復核等注冊（備案）申報全部工作。
二、部分代理申報
1.注冊（備案）咨詢服務：制定保健食品注冊（備案）的可行性方案，指導您開展保健食品注冊（備案）的所有工作，整理所有注冊（備案）資料，提交注冊（備案）申請，跟進審評中心注冊（備案）審評，最終取得注冊（備案）證書。
2.部分申報手續：就您某個保健食品注冊（備案）薄弱環節提供代辦服務，包括安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等等。
3.保健食品注冊（備案）可行性審核，根據你擬注冊（備案）品種進行配方、工藝、劑型、適應癥等注冊（備案）可行性審核，提出注冊（備案）成功可行性，注冊（備案）難點及解決建議。
國健醫藥咨詢注冊（備案）優勢：
1、由資深的藥學、臨床學專家和長期從事保健食品注冊（備案）的人士組成的咨詢隊伍，深入領會國家保健食品注冊（備案）政策精髓。
2、專業研究保健食品市場的趨勢，聯合研究機構、臨床藥理基地，幫助醫藥企業研發、引進、轉讓具有巨大市場潛力的保健食品品種。
國健醫藥咨詢凝聚13年專業經驗榮譽出品
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