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[供應(yīng)]點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證怎么做
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證
- 產(chǎn)品品牌：點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證
- 包裝規(guī)格：點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2017-08-01 16:14:53
- 有效期至：2018-08-01
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點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證怎么做
詳細(xì)信息
點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證怎么做
一、點(diǎn)膠機(jī)申請CE認(rèn)證的意義
2.一個產(chǎn)品帶有CE標(biāo)志也就是向歐盟盟國的官員表明：該產(chǎn)品可以合法地進(jìn)入歐盟統(tǒng)一市場。
3.一個產(chǎn)品帶有CE標(biāo)志可以確保：該產(chǎn)品可以自由地在歐盟統(tǒng)一市場內(nèi)流通。
4.產(chǎn)品(必須)攜帶CE標(biāo)志(之法規(guī))允許歐盟的：
海關(guān)依法將缺乏CE標(biāo)志的產(chǎn)品在進(jìn)入歐盟海關(guān)時扣留，
市場監(jiān)督機(jī)關(guān)依法將缺乏CE標(biāo)志的產(chǎn)品從市場上取締，
執(zhí)法機(jī)關(guān)依法追究將缺乏CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放市場之個人或公司的法律責(zé)任。
二、點(diǎn)膠機(jī)申請CE認(rèn)證的指令
1-2006/95/EC低電壓電氣設(shè)備指令LowVoltageElectricalEquipment(LVD)
1974年8月1日頒布，1997年1月開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。現(xiàn)在最新版本的低電壓電氣設(shè)備指令是2006/95/EC.
低電壓電氣設(shè)備指令適用于工作(輸入)電壓在交流50V至1000V，或者直流75V至1500V之間的電氣產(chǎn)品。指令規(guī)定了基本的電氣安全要求。指令涉及了約600項(xiàng)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的防觸電、耐高溫、阻燃性、溫升限值、安全部件的使用壽命、等等。
3- 2006/42/EC 機(jī)械指令Machinery
最早的機(jī)械指令89/392/EEC頒布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令98/37/EC所取代。現(xiàn)在最新版本的機(jī)械指令是2006/42/EC.
機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個零件是運(yùn)動的(注：包括移動和轉(zhuǎn)動)。機(jī)械危險是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對機(jī)械存在的危險要采取措施來避免或減少這些危險，以保障人(畜)的健康、財產(chǎn)和環(huán)境的安全。
三、點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證程序
確認(rèn)出口國家
確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
指定“歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(AuthorizedRepresentative)
確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
采用"自我聲明"模式還是"必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)"
建立技術(shù)文件(TechnicalFiles)及其維護(hù)與更新
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
A.制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱，商號，地址。
b.產(chǎn)品的型號，編號。
c.產(chǎn)品使用說明書。
D.安全設(shè)計文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)。
E.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
f.產(chǎn)品電原理圖。
g.產(chǎn)品線路圖。
h.關(guān)鍵元部件或原材料清單。
I.測試報告(TestingReport)。
J.歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。
K.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如：ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
l.CE符合聲明(DOC)。
四、點(diǎn)膠機(jī)CE認(rèn)證流程
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī))。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報價。
4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請
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