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      [供應]辦理CNAS認證資質多少費用
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      • 產品產地:江蘇南京
      • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
      • 包裝規格:CMA/CNAS
      • 產品數量:0
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      • 產品單價:0
      • 更新日期:2021-10-16 23:48:39
      • 有效期至:2022-10-16
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      辦理CNAS認證資質多少費用 詳細信息

      辦理CNAS認證資質多少費用

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      及時發現問題,采取糾正或糾正、預防措施使質量體系繼續滿足要求且有效運行。

      9.2適用范圍

      質量管理體系涉及的有關的各部門以及所有要素。

      9.3職責

      9.3.1質量主管負責制定年度內審計劃,主持內部質量審核工作,組成內審小組,批準糾正措施和審核報告。

      9.3.2審核員根據組長分工編制《審核檢查表》,實施內部審核工作,編制審核報告,受質量主管委派,對糾正措施完成情況進行跟蹤驗證。

      19.3.3受審核部門對內部質量審核工作進行全面合作,責任部門負責人負責糾正措施的制定和組織實施。

      9.3.4總經理負責對質量主管履行職責情況進行審核。

      9.4 工作程序

      9.4.1編制審核計劃

      (1)每年年初,質量主管應編制一份年度審核計劃表,審核計劃表應呈交最高管理者(或其代表)批準。

      (2)質量主管應根據審核計劃委派具有資格的審核員并指定審核組長。

      (3)審核組長應在審核前5天內向各有關部門的負責人通知確切的審核日期。

      9.4.2實施審核

      (1)受委派的審核員應在實施前研究有關〈評審準則〉和〈質量管理體系文件〉有關要求,編制一份檢查表,決定是否需要一名陪同人員。

      (2)審核員應通知部門負責人何時開始審核。

      (3)實施審核時,審核員應使用編制好的檢查表,作為進行審核的依據(或工具)。

      (4)如發現有任何問題,應先給予口頭反饋,如有任何誤解,應盡早解決;如無疑義,應將審核中發現的問題如實記錄下來。

      (5)審核的目的是尋找符合或不符合適用手冊或程序的客觀證據,不應在任何發現的問題中加入個人的責備和意見。

      (6)可能的話審核人員應獨立于被審核的工作。

      9.4.3報告審核中發現的問題。

      (1)各審核員應在審核完成后,由審核組長匯總后通知有關的部門負責人,對所發現的問題證實后將發布〈糾正或糾正措施要求表〉,該表可根據審核員的需要發給并編上序號。

      (2)審核員應在〈糾正或糾正、預防措施要求表〉中填寫不合格的詳細內容,糾正或糾正措施由部門負責人填寫。

      (3)審核組長將所有不合格項匯總,分部門填寫〈不合格項匯總表〉

      審核員編制審核報告,交審核組長審核,然后由質量主管批準,必要時還可采用續頁。

      (5) 〈審核報告〉和〈糾正或糾正、預防措施要求表〉由質量主管批準后發給有關的部門負責人。

      9.4.4對審核所發現問題的反應

      (1) 對每一份〈糾正或糾正、預防措施要求表〉,責任部門必須在5個工作日內作出書面反應,詳細說明建議采取的糾正或糾正措施,建議中應包括立即采取的糾正以及必要采取的糾正措施。

      (2) 在糾正措施比較復雜的情況下,建議成立一個解決問題的臨時工作小組并進行調查,并附上最后期限計劃表。

      (3)對〈糾正或糾正、預防措施要求表〉不作出反應時,質量主管應加以追查并向最高管理者報告。

      (4)如果不能對糾正措施達成一致意見時,質量主管應報告最高管理者,由他來進行仲裁。

      9.4.5 跟蹤驗證

      (1) 當糾正措施預定完成日期已到,或當質量主管已接到完成的通知應委派一名審核員去驗證完成情況。

      (2) 執行驗證的審核員在確認糾正措施已完成并表現有效后,再在〈糾正或糾正、預防措施要求表〉中的“驗證”欄中簽字。

      (3) 在下次對該部門進行審核時,審核員應檢查此糾正措施是否仍然有效,如不再生效,則應發出一張新的〈糾正或糾正措施要求表〉,在表中說明原來發現的問題。

      (4) 如在規定的期限內未能完成同意的糾正或糾正措施,質量主管對此進行跟蹤檢查,如無正當理由者,應向最高管理者報告。

      9.4.6記錄的保存。

      (1)資料室應保存一份檔案,內存所有年審計劃,審核記錄表,審核報告,糾正措施要求表等。

      (2)上述文件作為質量記錄,保存期至少5年

      確保質量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率以達到規定的質量目標。

      10.2適用范圍

      適用于整個實驗室質量活動的管理評審。

      10.3職責

      103.1實驗室最高管理者主持管理評審活動。

      10.3.2質量主管制定管理評審計劃,報告質量管理體系運行狀況,編制評審報告,并組織評審結論的實施。

      10.3.3各相關部門負責準備、提供與本部門有關的評審資料,負責實施管理評審中提出的相關糾正、改進措施。

      10.3.4行政部負責對評審后的糾正、預防措施及改進情況進行跟蹤和驗證。。

      10.4工作程序

      10.4.1管理評審時間

      (1)管理評審一般在內部質量審核之后進行。

      (2)特殊情況下,也可以在組織機構或人員變動,新技術和新設備的引進,運行機制的改變等內部環境變化;市場、顧客、法律法規和檢驗方法的變化等外部環境變化的條件下隨時進行管理評審。

      (3)管理評審一般每年一次,兩次評審之間不超過十二個月。

      10.4.2管理評審的輸入包括:

      (1)內部因素促成:

      (a)       內部的監督和審核報告;

      (b)       內部組織機構、資源和體制發生重大變化;

      (c)       新技術、新設備的運用;

      (d)      結果質量控制情況。

      (2)外部因素促成:

      (a)       外部對機構的評審;

      (b)       顧客對檢測工作的申訴和投訴以及顧客的期望、滿意程度和需求;

      (c)       實驗室之間的比對和能力驗證的結果;

      (d)      預防和糾正措施的實施及有效性;

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