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技術記錄應包括每項實驗室活動以及審查 數據結果的日期和責任人。

原始的觀察結果、數據和計算應在觀察或獲得時予以 記錄，并應按特定任務予以識別。 

7.5.2實驗室應確保技術記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結果。應 保存原始的以及修改后的數據和文檔，包括修改的日期、標識修改的內容和負責 修改的人員。 

7.6測量不確定度的評定 

7.6.1實驗室應識別測量不確定度的貢獻。評定測量不確定度時，應采用適當的 分析方法考慮所有顯著貢獻，包括來自抽樣的貢獻。 

7.6.2開展校準的實驗室，包括校準自有設備，應評定所有校準的測量不確定度。

7.6.3開展檢測的實驗室應評定測量不確定度。當由于檢測方法的原因難以嚴格 評定測量不確定度時，實驗室應基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經驗 進行評估。 

注1：某些情況下，公認的檢測方法對測量不確定度主要來源規定了限值， 并規定了計算結果的表示方式，實驗室只要遵守檢測方法和報告要求，即滿足 7.6.3條款的要求。 

注2：對一特定方法，如果已確定并驗證了結果的測量不確定度，實驗室只 要證明已識別的關鍵影響因素受控，則不需要對每個結果評定測量不確定度。 

注3：更多信息參見ISO/IEC指南98-3、ISO21748和ISO5725系列標 準。 

7.7確保結果有效性 7.7.1實驗室應有監控結果有效性的程序。記錄結果數據的方式應便于發現其發 展趨勢，如可行，應采用統計技術審查結果。實驗室應對監控進行策劃和審查， 適當時，監控應包括但不限于以下方式： a)使用標準物質或質量控制物質； b)使用其他已校準能夠提供可溯源結果的儀器； c)測量和檢測設備的功能核查； d)適用時，使用核查或工作標準，并制作控制圖； e)測量設備的期間核查； f)使用相同或不同方法重復檢測或校準；

g)留存樣品的重復檢測或重復校準； h)物品不同特性結果之間的相關性； i)審查報告的結果； j)實驗室內比對； k)盲樣測試。 

7.7.2可行和適當時，實驗室應通過與其他實驗室的結果比對監控能力水平。監 控應予以策劃和審查，包括但不限于以下一種或兩種措施： a)參加能力驗證； 

注：GB/T27043包含能力驗證和能力驗證提供者的詳細信息。滿足GB/T27043 要求的能力驗證提供者被認為是有能力的。 b)參加除能力驗證之外的實驗室間比對。

7.7.3實驗室應分析監控活動的數據用于控制實驗室活動，適用時實施改進。如 果發現監控活動數據分析結果超出預定的準則時，應采取適當措施防止報告不正 確的結果。 

7.8報告結果 

7.8.1總則 7.8.1.1結果在發出前應經過審查和批準。 7.8.1.2實驗室應準確、清晰、明確和客觀地出具結果，并且應包括客戶同意的、 解釋結果所必需的以及所用方法要求的全部信息。

實驗室通常以報告的形式提供 結果（例如檢測報告、校準證書或抽樣報告）。所有發出的報告應作為技術記錄 予以保存。 

注1：檢測報告和校準證書有時稱為檢測證書和校準報告。 

注2：只要滿足本準則的要求，報告可以硬拷貝或電子方式發布。 7.8.1.3如客戶同意，可用簡化方式報告結果。如果未向客戶報告7.8.2至7.8.7 條款中所列的信息，客戶應能方便地獲得。 

7.8.2（檢測、校準或抽樣）報告的通用要求 7.8.2.1除非實驗室有有效的理由，每份報告應至少包括下列信息，以最大限度 地減少誤解或誤用的可能性： a)標題（例如“檢測報告”、“校準證書”或“抽樣報告”）

b)實驗室的名稱和地址； c)實施實驗室活動的地點，包括客戶設施、實驗室固定設施以外的地點、 相關的臨時或移動設施； d)將報告中所有部分標記為完整報告一部分的唯一性標識，以及表明報告 結束的清晰標識； e)客戶的名稱和聯絡信息； f)所用方法的識別； g)物品的描述、明確的標識以及必要時物品的狀態； h)檢測或校準物品的接收日期，以及對結果的有效性和應用至關重要的抽 樣日期； i)實施實驗室活動的日期；

j)報告的發布日期； k)如與結果的有效性或應用相關時，實驗室或其他機構所用的抽樣計劃和 抽樣方法； l)結果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關的聲明； m)結果，適當時，帶有測量單位； n)對方法的補充、偏離或刪減； o)報告批準人的識別； p)當結果來自于外部供應商時，清晰標識。 注：報告中聲明除全文復制外，未經實驗室批準不得部分復制報告，可以確 保報告不被部分摘用。 

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