南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查 數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責任人。

原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以 記錄，并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。 

7.5.2實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng) 保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，包括修改的日期、標識修改的內(nèi)容和負責 修改的人員。 

7.6測量不確定度的評定 

7.6.1實驗室應(yīng)識別測量不確定度的貢獻。評定測量不確定度時，應(yīng)采用適當?shù)? 分析方法考慮所有顯著貢獻，包括來自抽樣的貢獻。 

7.6.2開展校準的實驗室，包括校準自有設(shè)備，應(yīng)評定所有校準的測量不確定度。

7.6.3開展檢測的實驗室應(yīng)評定測量不確定度。當由于檢測方法的原因難以嚴格 評定測量不確定度時，實驗室應(yīng)基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經(jīng)驗 進行評估。 

注1：某些情況下，公認的檢測方法對測量不確定度主要來源規(guī)定了限值， 并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式，實驗室只要遵守檢測方法和報告要求，即滿足 7.6.3條款的要求。 

注2：對一特定方法，如果已確定并驗證了結(jié)果的測量不確定度，實驗室只 要證明已識別的關(guān)鍵影響因素受控，則不需要對每個結(jié)果評定測量不確定度。 

注3：更多信息參見ISO/IEC指南98-3、ISO21748和ISO5725系列標 準。 

7.7確保結(jié)果有效性 7.7.1實驗室應(yīng)有監(jiān)控結(jié)果有效性的程序。記錄結(jié)果數(shù)據(jù)的方式應(yīng)便于發(fā)現(xiàn)其發(fā) 展趨勢，如可行，應(yīng)采用統(tǒng)計技術(shù)審查結(jié)果。實驗室應(yīng)對監(jiān)控進行策劃和審查， 適當時，監(jiān)控應(yīng)包括但不限于以下方式： a)使用標準物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì)； b)使用其他已校準能夠提供可溯源結(jié)果的儀器； c)測量和檢測設(shè)備的功能核查； d)適用時，使用核查或工作標準，并制作控制圖； e)測量設(shè)備的期間核查； f)使用相同或不同方法重復檢測或校準；

g)留存樣品的重復檢測或重復校準； h)物品不同特性結(jié)果之間的相關(guān)性； i)審查報告的結(jié)果； j)實驗室內(nèi)比對； k)盲樣測試。 

7.7.2可行和適當時，實驗室應(yīng)通過與其他實驗室的結(jié)果比對監(jiān)控能力水平。監(jiān) 控應(yīng)予以策劃和審查，包括但不限于以下一種或兩種措施： a)參加能力驗證； 

注：GB/T27043包含能力驗證和能力驗證提供者的詳細信息。滿足GB/T27043 要求的能力驗證提供者被認為是有能力的。 b)參加除能力驗證之外的實驗室間比對。

7.7.3實驗室應(yīng)分析監(jiān)控活動的數(shù)據(jù)用于控制實驗室活動，適用時實施改進。如 果發(fā)現(xiàn)監(jiān)控活動數(shù)據(jù)分析結(jié)果超出預(yù)定的準則時，應(yīng)采取適當措施防止報告不正 確的結(jié)果。 

7.8報告結(jié)果 

7.8.1總則 7.8.1.1結(jié)果在發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過審查和批準。 7.8.1.2實驗室應(yīng)準確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果，并且應(yīng)包括客戶同意的、 解釋結(jié)果所必需的以及所用方法要求的全部信息。

實驗室通常以報告的形式提供 結(jié)果（例如檢測報告、校準證書或抽樣報告）。所有發(fā)出的報告應(yīng)作為技術(shù)記錄 予以保存。 

注1：檢測報告和校準證書有時稱為檢測證書和校準報告。 

注2：只要滿足本準則的要求，報告可以硬拷貝或電子方式發(fā)布。 7.8.1.3如客戶同意，可用簡化方式報告結(jié)果。如果未向客戶報告7.8.2至7.8.7 條款中所列的信息，客戶應(yīng)能方便地獲得。 

7.8.2（檢測、校準或抽樣）報告的通用要求 7.8.2.1除非實驗室有有效的理由，每份報告應(yīng)至少包括下列信息，以最大限度 地減少誤解或誤用的可能性： a)標題（例如“檢測報告”、“校準證書”或“抽樣報告”）

b)實驗室的名稱和地址； c)實施實驗室活動的地點，包括客戶設(shè)施、實驗室固定設(shè)施以外的地點、 相關(guān)的臨時或移動設(shè)施； d)將報告中所有部分標記為完整報告一部分的唯一性標識，以及表明報告 結(jié)束的清晰標識； e)客戶的名稱和聯(lián)絡(luò)信息； f)所用方法的識別； g)物品的描述、明確的標識以及必要時物品的狀態(tài)； h)檢測或校準物品的接收日期，以及對結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的抽 樣日期； i)實施實驗室活動的日期；

j)報告的發(fā)布日期； k)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時，實驗室或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和 抽樣方法； l)結(jié)果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關(guān)的聲明； m)結(jié)果，適當時，帶有測量單位； n)對方法的補充、偏離或刪減； o)報告批準人的識別； p)當結(jié)果來自于外部供應(yīng)商時，清晰標識。 注：報告中聲明除全文復制外，未經(jīng)實驗室批準不得部分復制報告，可以確 保報告不被部分摘用。 

天津CMA認證申請辦理費用時間流程，上海CMA認證申請辦理費用時間流程，重慶CMA認證申請辦理費用時間流程，河北CMA認證申請辦理費用時間流程，山西CMA認證申請辦理費用時間流程，遼寧CMA認證申請辦理費用時間流程，吉林CMA認證申請辦理費用時間流程，黑龍江CMA認證申請辦理費用時間流程，江蘇CMA認證申請辦理費用時間流程，浙江CMA認證申請辦理費用時間流程，安徽CMA認證申請辦理費用時間流程，福建CMA認證申請辦理費用時間流程，江西CMA認證申請辦理費用時間流程，山東CMA認證申請辦理費用時間流程，河南CMA認證申請辦理費用時間流程，湖北CMA認證申請辦理費用時間流程，湖南CMA認證申請辦理費用時間流程，廣東CMA認證申請辦理費用時間流程，海南CMA認證申請辦理費用時間流程，四川CMA認證申請辦理費用時間流程，貴州CMA認證申請辦理費用時間流程，云南CMA認證申請辦理費用時間流程，陜西CMA認證申請辦理費用時間流程，甘肅CMA認證申請辦理費用時間流程，青海CMA認證申請辦理費用時間流程，內(nèi)蒙古自治區(qū)CMA認證申請辦理費用時間流程，廣西壯族自治區(qū)CMA認證申請辦理費用時間流程，西藏自治區(qū)CMA認證申請辦理費用時間流程，寧夏回族自治區(qū)CMA認證申請辦理費用時間流程