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      [供應]福建浙江辦理CMA認證CNAS認證人員需要什么資格
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      • 產品產地:江蘇南京
      • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
      • 包裝規格:CMA/CNAS
      • 產品數量:0
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      • 產品單價:0
      • 更新日期:2021-10-16 23:47:08
      • 有效期至:2022-10-16
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      福建浙江辦理CMA認證CNAS認證人員需要什么資格 詳細信息

      福建浙江辦理CMA認證CNAS認證人員需要什么資格

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      通過具有規定不確定度的連續比較鏈,使測量結果與國家或國際計量基準相聯系,從而提高測量結果的準確度,并使之具有被廣泛接受的基礎。

      5.6.2建立并實施程序

         實驗室建立并實施《量值溯源管理程序》,以管理影響測量結果準確性和有效性的設備和標準物質。

      5.6.3溯源要求

      5.6.3.1實驗室檢測中使用的出具定量結果的儀器設備應按規定周期進行校準,并保證校準量值能最終溯源到國家計量基準。所有儀器設備只能在其校準或檢查合格有效期內使用。見附錄7《量值溯源圖》和附錄8《檢測設備量值溯源一覽表》。

      5.6.3.2實驗室將在用的檢測儀器設備分為三類:

      A類:由實驗室外部的國家法定或授權計量檢定單位對其量值進行校準;

      B類:進行功能檢查而不進行量值校準的試驗設備。

      實驗室自校驗使用的儀器設備按A類進行管理,并不準用于檢測。

      5.6.3.3使用外部校準服務時,應選擇能證實其資格、能力和可追溯性的校準實驗室,確保測量的溯源性。應使用已通過《準則》評審的服務方。

      5.6.3.4校準證書應清楚注明校準依據,有測量不確定度說明,并帶有認可機構和法定機構標識。

      5.6.3.5如某些量值校準無法溯源到國家計量基準,應通過以下方法來提供測量可信度:

      1)使用有證標準物質進行材料物理或化學特性比對;

      2)使用被有關各方接受的規定方法,并參加適當的實驗室間比對。

      5.6.3.6儀器管理員負責制定設備校準計劃,確定溯源途徑及周期,報技術負責人批準實施。

      5.6.3.7校準合格并在有效期內使用的儀器設備應按照《產品質量檢驗及其他工作程序》和《儀器校驗規程》、《儀器期間核查規程》規定的程序和方法進行期間核查。

      5.6.4參考標準和標準物質

      5.6.4.1參考標準

      5.6.4.1.1實驗室應按《量值溯源管理程序》對參考標準進行管理,確保其按計劃由具備資質的校準實驗室進行校準。

      5.6.4.1.2參考標準由經過培訓、具備資格的人員管理和使用,只用于儀器設備的自校驗和期間核查,不得用于檢測。

      5.6.4.1.3用參考標準進行自校驗時,其環境條件應滿足有關規程的要求。

      5.6.4.2標準物質

      5.6.4.2.1應使用有證標準物質,其標準值不確定度和其他特性應符合應用要求,以保證測量具有可靠的溯源性。

      5.6.4.2.2內部標準物質應使用適當的方法確認其符合應用要求,并保留記錄。

      5.6.4.2.3實驗室儀器管理員負責建立并保存標準物質檔案。

      5.6.4.3期間核查和保管

      5.6.4.3.1應按《量值溯源管理程序》對參考標準和標準物質進行核查并列出時間表,以保持其校準狀態的可信度

      實驗室依據所抽樣品的檢測結果對整體工作做出判斷,即抽樣為檢測工作的一部分時,實驗室要使用統計技術或按照與客戶的約定方案進行抽樣,以減小風險。

      5.7.2建立并實施程序

         實驗室建立并實施《樣品抽取程序》,明確抽樣要求,規范管理整個抽樣過程,確保檢測結果的有效性。

      5.7.3抽樣方法

      5.7.3.1有關標準、規范或合同對抽樣方法和程序有規定時,按照有關規定進行抽樣。

      5.7.3.2沒有抽樣方法的規定,實驗室應制定具體實施抽樣的方法和程序。

      5.7.3.3應事先準備文件化的抽樣計劃和程序,供抽樣人員現場使用。

      5.7.4抽樣記錄

      5.7.4.1抽樣人員在現場應將必要的數據和操作過程記錄在規定的表格中。

      5.7.4.2如果客戶要求偏離文件化的抽樣程序,抽樣人員應將變動情況詳細記錄。抽樣偏離應記錄在包含檢測結果的所有文件中,并通知所有相關人員。

      5.7.4.3抽樣記錄應包括足夠信息,包括抽樣程序、抽樣人員識別、現場條件、被抽樣品的信息等

      通常從總體樣品中隨機抽取10個或10個以上樣品進行均勻性檢驗,每個樣品 在重復條件下至少檢測兩次。可使用 0.3sptS?? 準則( sS 為樣品間標準差, ?pt 為 能力評定標準差)和 F 檢驗進行評價

      注1:重復性條件是指在同一實驗室,由同一操作員使用相同的設備,按相 同的測試方法,在短時間內對同一被測對象相互獨立進行的測試條件[1]。 

      注2: F 檢驗是兩個正態總體方差一致性檢驗,它是樣品間方差與樣品內方 差的比較。

      為了確保 F 檢驗的結果符合能力驗證的要求,應在對參加者結果進行 統計處理取得能力評定標準差 ?pt 后,再將方差分析的所得的 sS (見公式B.10), 按 0.3sptS?? 準則進行檢驗。測量方法的重復性標準差與能力評定標準差之比, 通常應小于0.5,即 rS <0.5 ?pt。 

      注3:根據均勻性 F 檢驗的統計假設,樣品間的均方應大于或等于樣品內的 均方,即 MSMS12? ,所以計算的 F 值應 ? 1。

      但在不均勻性很小時,由于測量數據 的隨機波動, F 值有可能出現<1的現象。若 F <1,但仍很接近1時,可將樣品 間標準差視為0。

      倘若 F 值遠小于1,這可能是由某種不正常的因素造成,如測量 方法的精密度、樣品內部不均勻、或樣品的制備和測量不符合重復性條件等。這 時不能以簡單的 F < 12Fff(,)? 為依據判定樣品是均勻的,而應查找問題的原因, 并采取相應的措施

      注3:不穩定樣品與不均勻樣品的處理相似。首先應調查出現不穩定的原因, 必要時在能力評定中對不穩定性產生的影響進行適當修正。

      若不穩定性是由系統 誤差造成,則應考慮修正指定值;若不穩定性是由隨機誤差造成,則考慮修正指 定值的不確定度或能力評定標準差

      對于已知指定值的能力驗證物品,如標準物質/標準樣品,或先前能力驗證 計劃留存的物品,為了檢驗物品在存儲或運輸條件下是否保持穩定

      能力驗證的統計方法需考慮數據特性(定量、定性、解釋等)、統計假設和 誤差性質,以及預期參加者結果數量。同時統計設計應考慮參加者結果的評價方 式。 

      基于不同的參加者結果評價方式,統計設計考慮也有所不同,常見如下: 1)若將參加者結果與預先確定的參考值和預先確定的限值(如最大允許誤 差,或法規規定值)進行比較,統計設計需考慮有途徑能夠獲得參考值和限值, 同時考慮能力評定方法。 2)若將參加者結果與公議值確定的指定值的差值和預先確定的限值進行比 較,統計設計需要考慮如何利用公議值確定指定值,以及確定限值和能力評定方 法。 3)若將參加者結果與公議值確定的指定值的差值和能力評定標準差比較, 統計設計需考慮指定值和能力評定標準差的合理性,同時考慮能力評定方法。 

      4)若將參加者結果與指定值進行比較,同時考慮參加者的測量不確定度, 統計設計時需考慮如何獲得指定值及其不確定度,同時還需考慮將如何參加者的 測量不確定度用于結果

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