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[供應(yīng)]福建申請(qǐng)CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證需要哪些資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:35
- 有效期至：2022-10-16
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福建申請(qǐng)CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證需要哪些資料
詳細(xì)信息
福建申請(qǐng)CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證需要哪些資料
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檢驗(yàn)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)和原始記錄，依據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)據(jù)修約后認(rèn)真編制，應(yīng)采用法定計(jì)量單位。
（4）檢驗(yàn)報(bào)告必須采用打印，三級(jí)簽字字跡清晰。
22.4.3報(bào)告的審核、發(fā)出。
（1）檢驗(yàn)報(bào)告由室主任審核后簽字，并對(duì)數(shù)據(jù)和結(jié)論的正確性負(fù)責(zé)。審核內(nèi)容如下：
(a)
采用標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)的正確性、原始記錄是否齊全、正確；
(b)
檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容是否完整；
(c)
判定和檢驗(yàn)結(jié)論的正確性；
(d)
檢驗(yàn)報(bào)告是否采用法定計(jì)量單位。
（2）
檢驗(yàn)報(bào)告由授權(quán)簽字人批準(zhǔn)后方能生效。審核內(nèi)容如下：
(a)
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容和相關(guān)的資料是否齊全一致；
(b)
檢驗(yàn)依據(jù)和結(jié)論的正確性；
(c)
檢驗(yàn)報(bào)告是否符合《手冊(cè)》的要求。
（3）業(yè)務(wù)部對(duì)由批準(zhǔn)簽字后的報(bào)告進(jìn)行蓋章，蓋章部位：
(a)
檢驗(yàn)報(bào)告下部檢驗(yàn)單位的名稱處；
(b)
檢驗(yàn)報(bào)告首頁“檢驗(yàn)結(jié)論”欄內(nèi)日期處；
(c)
騎縫章一處；
(d)
計(jì)量認(rèn)證，審查認(rèn)可（驗(yàn)收）的標(biāo)識(shí)章應(yīng)加蓋在報(bào)告封面上部，未經(jīng)過授權(quán)認(rèn)
可的檢驗(yàn)項(xiàng)目不允許加蓋對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)章。
（1） 發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，一般委托以及監(jiān)督檢驗(yàn)合格者一式兩份；監(jiān)督檢驗(yàn)不合格者合格者一式三份。
22.4.4報(bào)告的修改。
（1）
檢驗(yàn)報(bào)告在下列情況時(shí)應(yīng)考慮進(jìn)行修改。
(a)
當(dāng)發(fā)現(xiàn)諸如檢驗(yàn)儀器有缺陷，而對(duì)報(bào)告的有效性產(chǎn)生疑問時(shí)；
(b)
由于客戶的抱怨或其它原因，復(fù)核的結(jié)果與原報(bào)告不一致時(shí)。
（2）檢驗(yàn)報(bào)告的修改根據(jù)不同情況采取下列方法之一：
(a)
收回原檢驗(yàn)報(bào)告，重新發(fā)出新的檢驗(yàn)報(bào)告，報(bào)告的編號(hào)與原報(bào)告相同；
(b)
對(duì)原檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)一份補(bǔ)充聲明；
(c)
對(duì)原檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)份檢驗(yàn)數(shù)據(jù)修改單。
22.4.5檢驗(yàn)結(jié)果的保密。
當(dāng)客戶要求用電話、電傳、圖示傳真或其它電子和電磁設(shè)備傳送檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證其工作人員遵守《保護(hù)機(jī)密信息和所有權(quán)程序》的規(guī)定，為客戶保密，并承擔(dān)法律責(zé)任
檢驗(yàn)方法是實(shí)施檢驗(yàn)的技術(shù)依據(jù)，它既是實(shí)驗(yàn)室開展檢驗(yàn)服務(wù)的重要資源，也是實(shí)施檢驗(yàn)工作不可缺少的過程。因此，為確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠，必須對(duì)檢驗(yàn)工作所涉及到的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)/方法的收集/編制、確認(rèn)以及對(duì)所使用的計(jì)算機(jī)或自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行有效地控制。
23.2 范圍
適用于和檢測(cè)工作有關(guān)的所有方法的收集/編制、確認(rèn)、使用的全過程。
23.3 職責(zé)
23.3.1行政部負(fù)責(zé)方法標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的采購、確認(rèn)和存檔并負(fù)責(zé)控制其有效性；負(fù)責(zé)編制儀器的期間核查和比對(duì)驗(yàn)證規(guī)范。
23.3.2 各檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)本部門有關(guān)儀器的操作規(guī)程、樣品抽取/制備的指導(dǎo)書、檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則以及不確定度分析的編制。
23.3.3 檢測(cè)主管負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室編制的技術(shù)規(guī)范和非標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn)。
23.4 工作程序
23.4.1技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的收集。
（1）行政部應(yīng)通過多種渠道（如通過建立直供關(guān)系，查看有關(guān)雜志或通過情報(bào)部門進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新等）及時(shí)收集國內(nèi)外最新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，并且，這些方法應(yīng)得到確認(rèn)。
（2）各檢驗(yàn)室也應(yīng)通過和企業(yè)的接觸，協(xié)助行政部收集新標(biāo)準(zhǔn)和方法，并提供相關(guān)信息。
（3）
行政部及時(shí)匯總收集到的有關(guān)信息，列出購置計(jì)劃報(bào)總經(jīng)理審批后，由行政部統(tǒng)一購置，如檢驗(yàn)室急需購買的國家標(biāo)準(zhǔn)和方法，也應(yīng)先向總經(jīng)理申請(qǐng)同意后，方可自選采購。
（4）
檢驗(yàn)室自選采購的國家標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法應(yīng)先到資料室登記存檔一份或使用時(shí)用其復(fù)外印件。
23.4.2技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的日常管理。
（1）行政部資料管理人員對(duì)購買的標(biāo)準(zhǔn)和方法應(yīng)建立帳目，認(rèn)真填寫“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)登記表”。
（2）所有現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法加蓋“受控”章后，應(yīng)分門別類，進(jìn)行擺放，并在貨架上進(jìn)行明示，以便查找。
（3）行政部資料員應(yīng)及時(shí)剔除作廢標(biāo)準(zhǔn)，作廢標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)總經(jīng)理審核后，加蓋“作廢”章，標(biāo)準(zhǔn)匯編中如有作廢標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在該標(biāo)準(zhǔn)首頁加注“作廢”章，作廢標(biāo)準(zhǔn)另外存放并不得外借。
（4）資料室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，保持安靜，做好防火、防潮、防蟲、防鼠、防霉變工作，確保技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和方法的完好
用百分相對(duì)差（
D%
）的優(yōu)勢(shì)在于：
D%
是對(duì)被測(cè)量水平的標(biāo)準(zhǔn)化度量，且
與產(chǎn)生誤差的常見原因相關(guān)（如校準(zhǔn)錯(cuò)誤或稀釋偏倚），因而參加者能直觀理解
該統(tǒng)計(jì)量。不足之處在于：在很多國家或測(cè)量領(lǐng)域并不常用這些統(tǒng)計(jì)量；且在多
個(gè)被分析物或不同水平的被測(cè)量擁有不同能力評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)差的能力驗(yàn)證計(jì)劃中，
D
沒有標(biāo)準(zhǔn)化，不能實(shí)現(xiàn)簡單判斷以給出行動(dòng)信號(hào)
注1：某些要求嚴(yán)格的應(yīng)用中，
z?2.0
視為不滿意結(jié)果。
注2：能力評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)差（
ptσ
）的選擇通常需滿足上述
z
值解釋，該解釋
廣泛應(yīng)用于能力評(píng)定，與控制圖限值十分相似。
注3：將
z
值的限值確定為2.0
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