載入中……
[供應]福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:29
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
詳細信息
福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
申辦CMA認證、CNAS認證，全國代理，不成功，全額退，歡迎來電咨詢，南京邦道企業管理咨詢有限公司
我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注國家CNAS認可、CMA認證咨詢。
公司具有多年的實驗室認證咨詢服務經驗，迄今為止，公司已為近300家企業提供咨詢服務。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區，我們致力于為全國各地的企業提供最專業性的實驗室認證咨詢服務。
我們承諾：只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退。
以下內容是行業相關標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認證CMA認證申請流程、申辦費用、辦理要求，歡迎來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
3.3.1總經理職責
（1）全面負責公司的工作。
（2）組織貫徹國家及上級部門有關的方針、政策、法規，建立健全各級質量責任制，加強對全體職工的質量教育，牢固樹立檢測工作為經濟建設和安全生產服務的思想。
（3）根據特種設備檢測的發展要求，組織編制公司的中、長期發展規劃，并批準和負責組織實施。
（4）負責審批公司內各項開支。批閱、審核和簽發公司的文件、文稿。
（5）對公司的質量方針、目標做出決策，批準、發布公司《質量手冊》和簽發程序文件。
（6）對質量體系的運轉和《質量手冊》的貫徹全面負責。負責主持管理評審工作、召開部門主管的辦公會、事故分析會和質量分析會。
（7）確立公司的機構設置和人員調配，決定公司內干部任免和專業技術人員的聘任和使用，實施職工獎懲。
（8）審批質量管理體系的組織機構，任免公司技術負責人、質量負責人、檢測安全員和專業檢測責任師。
3.3.2技術負責人
（1）參與制定公司技術發展規劃；
（2）負責檢測設備的添置和更新以及監督審核儀器設備的計量管理（儀器計量報告的確定）；
（3）參與公司管理的策劃和管理手冊編制及修訂工作；
（4）負責本公司的技術工作，處理檢測工作中的重大技術問題；
（5）負責組織相關資質的檢測人員根據委托方和《特種設備無損檢測人員考核與監督管理規則》等法規要求編制、審核項目檢測工作指導書、檢測項目方案、工藝卡等技術文件；
（6）審核年度檢測人員外培資質考核計劃和參與公司內部技術培訓；填寫每次內部技術培訓活動〈培訓學習簽到表〉記錄，同時評定培訓效果；
負責審批本公司外出現場檢測重要環境影響檢測準確性的因素
（1）負責最終檢測報告的批準簽字；
（2）批準檢測報告更改的〈檢測報告更改單〉；
（3）負責組織貫徹執行國家和地方有關檢測的法規和技術標準，負責技術規范及科技情報收集和跟蹤管理；
（4）負責技術不符合項的〈不符合項控制通知單〉填寫；
（5）協同總經理日常運作事務的管理；
（6）負責總經理不在時，日常事務管理及檢查。
3.3.3質量負責人
（1）遵循特種設備質量體系要求，建立管理體系并得到保持的過程；
（2）在整個公司內促進以委托方為關注焦點和依據管理體系要求進行綜合管理意識的形成和保持，全面負責公司管理體系的有效運行；
（3）組織和落實綜合管理類文件的編制和審核；
（4）負責領導組織內部審核，制定管理體系內部審核年度計劃并組織實施，向最高管理者報告管理體系的業績，包括改進的需要，提出管理體系完善和管理改進方案；
（5）負責組織對外出現場檢測的環境因素識別與評價，并確認重要的環境因素。
（6）處理委托方的申訴和做好回訪工作；
（7）就管理體系的有關事宜對外聯絡，負責向上級監督機構及檢查人員匯報和對檢查結果進行整改；
（8）負責監督檢測過程中所有檢測記錄和報告的準確性，進行檢測記錄和報告抽查（按月項目數3%抽查），抽查結果填寫〈檢測報告抽查記錄〉中；
（9）負責〈管理體系文件目錄〉的及時更改工作，保持現用管理體系目錄的有效性；
（10）負責管理體系培訓計劃的制定和實施，及時記錄體系培訓記錄、評審培訓效果；
（11）協同總經理制定〈管理評審計劃〉；
（12）負責填寫〈管理評審通知單〉；
（13）負責管理體系不符合項的〈不符合項控制通知單〉填寫；
（14）負責公司內外信息的交流與協商機制的有效性，確保公司信息交流機制的正常運行；組織對相關方施加影響的評估；
負責數據分析，對“不符合工作”的控制以及對糾正和預防措施的跟蹤檢查
5.1.1實驗室若申請CNAS認可，首先要依據CNAS的認可準則，建立管理體系。
檢測實驗室、校準實驗室適用CNAS-CL01（等同采用ISO/IEC17025）《檢測
和校準實驗室能力認可準則》；
醫學實驗室適用CNAS-CL02（等同采用ISO15189）《醫學實驗室質量和能力
認可準則》。
司法鑒定/法庭科學機構適用于CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認
可準則》。
5.1.2實驗室在建立管理體系時，除滿足基本認可準則的要求外，還要根據所開
展的檢測/校準/鑒定活動的技術領域，同時滿足CNAS基本認可準則在相關領域
應用說明、相關認可要求的規定。
注：CNAS部分認可規范文件中也有對體系文件的要求，例如：CNAS-R01《認可標識使用和
認可狀態聲明規則》中要求“合格評定機構應對CNAS認可標識使用和狀態聲明建立管理程
序，以保證符合本規則的規定，且不得在與認可范圍無關的其他業務中使用CNAS認可標
識或聲明認可狀態。”、“校準實驗室應建立簽發帶CNAS認可標識校準標簽的管理程序”
等。
CNAS-RL02《能力驗證規則》中要求“合格評定機構的質量管理體系文件中，應有參加
能力驗證的程序和記錄要求，包括參加能力驗證的工作計劃和不滿意結果的處理措施”
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 m.brightenupmyday.com 版權所有 2002-2010